«NINGUNA ENFERMEDAD NOS QUITARÁ LAS GANAS DE VIVIR»

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La Asociación para Personas con Enfermedades Neuromusculares (APEN) es una asociación sin ánimo de lucro interesada en satisfacer necesidades sociales y mejorar la calidad de vida de las personas, movida por un espíritu de solidaridad y el bien común.

 La Asociación nace a raíz de la vivencia de unas necesidades sanitarias y sociales derivadas de la rápida y repentina aparición de una enfermedad neuromuscular poco frecuente como es el Síndrome de Guillain-Barré. 

APEN pretende llevar a cabo un «Plan de Acción» para personas con enfermedades neuromusculares, profesionales y para la sociedad en general, destinado a dar respuesta a las necesidades sanitarias insuficientes y que los familiares no pueden cubrir . A través de sus programas de actividades, APEN lleva a cabo una obra social, que incluye la atención integral tanto del usuario como de sus familiares, entendiendo a ambos como un conjunto indivisible y fundamental, y que se basa en la educación emocional y otras terapias complementarias, que ayudarán a fortalecer el núcleo usuario-cuidador-profesional dotándolo de las herramientas necesarias para la adecuada gestión de la nueva realidad.

Para poder llevar a cabo esta obra social con éxito, es necesaria la colaboración de diversos profesionales que harán posible este «Plan de Acción». El trabajo conjunto de este equipo interdisciplinar es clave en la rehabilitación y la reinserción social de las personas que han sufrido una enfermedad como el Síndrome de Guillain-Barré, así como la motivación del usuario y el apoyo emocional y funcional que se presta al familiar a cargo y a la persona afectada.